Le projet Appui au plan de relance du secteur pharmaceutique au Sénégal s’inscrit dans le cadre de l’Initiative de la Team Europe sur la fabrication et l’accès aux vaccins, aux médicaments et aux technologies de la santé en Afrique (« MAV+ »). L’objectif global du projet est de renforcer la fabrication locale de médicaments et produits de santé au Sénégal et l’accès équitable de la population à ces produits via un renforcement des compétences du personnel nécessaire aux différents métiers pharmaceutiques et via une stimulation de la recherche et le développement de nouveaux produits et procédés.

1.    Description du projet

Depuis 2021, face aux urgences sanitaires telles que le Covid 19 qui a provoqué des perturbations importantes au niveau des chaînes d’approvisionnement, l’État du Sénégal a identifié le secteur de l’industrie pharmaceutique comme une priorité, en vue d’éviter les risques de pénurie de produits de santé nécessaires pour préserver la santé des populations. De vastes réformes ont été entreprises. Parmi celles-ci, figurent l’élaboration du « plan de relance de l’industrie pharmaceutique » visant la souveraineté pharmaceutique, avec l’objectif de produire localement 50 % des besoins locaux d’ici 2035. Ce plan a été érigé en feuille de route, contenant 9 réformes prioritaires opérationnalisées, 10 projets publics structurés, 15 projets privés structurés et 1 modèle de gouvernance recommandé pour son pilotage et sa mise en œuvre. 

En réponse à l’appel lancé par les dirigeants africains dans le cadre du Partenariat pour la fabrication de vaccins en Afrique (PAVM), l’Union européenne a lancé en mai 2021 une Initiative Team Europe sur la fabrication et l’accès aux vaccins, aux médicaments et aux technologies de santé (MAV+) en Afrique. Dès la première réunion du PAVM en avril 2021, le Sénégal a été désigné comme pays pionnier pour héberger l’une des plateformes régionales de production de vaccins permettant d’assurer la souveraineté vaccinale de l’Afrique, avec l’Institut Pasteur de Dakar (IPD), sa capacité historique de production (vaccins fièvre jaune), et son projet de développement d’une capacité de production supplémentaire (MADIBA).

L’objectif global du projet est de soutenir la mise en œuvre pérenne du plan de relance de l’industrie pharmaceutique afin de renforcer la fabrication locale de médicaments et produits de santé de qualité et l’accès équitable de la population du Sénégal à ces produits.

Ce projet sera mis en œuvre par trois agences européennes de coopération technique des États membres de l’UE – Allemagne, Belgique, France – que sont la GIZ, Enabel et Expertise France.

Expertise France intervient sur un objectif spécifique qui consiste à soutenir l’environnement favorable à la production locale de produits pharmaceutiques et de technologies de la santé par la recherche et le développement ainsi que le développement des compétences (capacités managériales, enseignement supérieur et formation professionnelle).

Le premier résultat du projet est :  Les compétences du personnel nécessaire aux différents métiers pharmaceutiques sont améliorées et les besoins en enseignement supérieur et en formation professionnelle sont satisfaits.

Le second résultat est :  La recherche et le développement sont stimulés pour répondre aux besoins de l'industrie pharmaceutique en termes de développement de nouveaux produits et procédés.