Description du poste

• Il/Elle est responsable de la mise en œuvre du dispositif de support technique aux différents axes de travail de REG-PHARMA ;
• Il/Elle participe au recrutement de l’ensemble des experts techniques du projet REG-PHARMA, en lien avec le siège d’Expertise France ;
• Il/Elle coordonne et manage l’équipe d’experts déployée pour les supports régionaux et est responsable de la communication technique avec les référents siège de EF ;
• Il/elle soutient ces deux assistances techniques en région (UEMOA et CEMAC) ;
• Il/Elle est en charge de la stratégie globale du dispositif support technique aux axes de travail de la REG-PHARMA et coordonne la planification et le phasage des interventions, le pilotage et la mise en œuvre des activités ;
• Il/Elle est le garant de l’atteinte des objectifs fixés avec toutes les parties prenantes, régionales et institutionnelles ;
• Il/Elle devra s’assurer que toutes les assistances techniques nécessaires à la bonne exécution du projet soient mises en œuvre dans le respect du calendrier établi ;
• Il/Elle est responsable de la représentation d’Expertise France en lien avec le projet auprès de toutes les institutions concernées ;
• Il/elle est placé sous la responsabilité hiérarchique du Responsable de pôle au siège. Il/elle travaille en lien fonctionnel avec un.e Chargé.e de projets au siège, ainsi qu’avec un.e référent.e technique au siège. Il/elle pourra également être en lien avec les services transverses d’Expertise France selon les besoins (affaires juridiques, affaires financières, communication, suivi-évaluation, etc.). Enfin, il/elle supervise directement l’Assistant.e de projet ;

Précisément pour la dimension régionale

• Il/elle est responsable de la coordination avec les représentants d’organismes multilatéraux et bilatéraux et d’organisations sous-régionales intervenant dans le secteur des produits pharmaceutiques tels que l’UEMOA, la CEDEAO et l’Organisation ouest-africaine de la Santé (OOAS) ;
• Il/elle est responsable de la coordination avec l’OMS, partenaire essentiel dans le renforcement des volets réglementation et développement d’un environnement favorable à la production locale, la politique des prix, et la pharmacovigilance dans les pays ; Notamment la coordination avec le Bureau régional de l’Afrique de l’OMS  (ETI EF) en charge d’améliorer l’accès aux médicaments essentiels et produits de santé de qualité dans les pays africains francophones ;
• Il/elle est responsable de promouvoir des initiatives d’harmonisation et la convergence des pratiques pharmaceutiques aux niveaux sous-régional et continental, dans la perspective de création de l’Agence Africaine du Médicament ;
• Il/elle assure la cohérence des activités entre les projets Expertise France en appui aux ANRP notamment MEDISAFE, l’appui auprès de la Rwanda FDA et les autres appuis auprès de l’OCEAC (pharmacovigilance, évaluations conjointes de dossiers d’AMM) ;
• Il/elle participe au développement et l’entretient d’un réseau de partenaires et d’experts (nationaux, régionaux et internationaux) sur le renforcement des ANRPs ;
• Il/elle s’assure de la complémentarité du projet avec les autres initiatives locales et nationales notamment le programme d’harmonisation de la réglementation des médicaments en Afrique (AMRH) du NEPAD, et développe des synergies ;
• Il/elle contribue à générer des informations fiables sur l’assurance qualité et l’utilisation des médicaments essentiels et des produits de santé, ainsi que sur leur disponibilité, leur accessibilité économique et l’évolution des technologies de la santé, les capacités de production locale des pays ;
• Il/elle contribue au soutien des pays d’Afrique de l’Ouest et Centrale dans la lutte contre les produits médicaux de qualité inférieure et falsifiés ;
• Il/elle participe à assurer une communication régulière avec le réseau et les partenaires tels que le Fonds Mondial, Unitaid, le Medicines Patent Pool, Gavi l’Alliance des vaccins, des institutions, et des agences en santé mondiale ;
• Il/Elle participe à la sélection, au suivi et à l’évaluation des membres de l’équipe d’experts impliqués dans le projet ;
• Il/Elle met tout en œuvre pour encourager et ancrer des relations de travail en équipe et assurer une circulation de l’information entre les membres la plus fluide possible. Pour cela, il/elle organise, entre autre, des réunions d’équipe hebdomadaire et en rédige les comptes rendus/relevées de décisions ;
• Il/Elle contribue au management de la sécurité (des biens et des personnes), en lien avec la coordination des fonctions support, le point focal Sécurité et avec l’appui de la direction Sûreté du siège ;
• Il/Elle assure la bonne conduite des relations institutionnelles avec les parties prenantes des trois composantes ; 
• Il/Elle est garant de la bonne gouvernance du dispositif d’AT, il/elle organise et anime les divers réunions de coordination, d’échange et de concertation avec l’ensemble des parties-prenantes ;
• Il/elle développe et entretient un réseau de partenaires et d’experts (nationaux, régionaux et internationaux) ;
• En lien et concertation avec son chargé de projet du siège, il/elle assure le lien avec les bureaux locaux d’EF et l’Agence AFD. Pour cela, il/elle veille à une bonne circulation de l’information et intègre de manière pertinente chaque acteur, en fonction de leur rôle respectif ;
• Il/elle entretient des relations étroites avec le siège d’Expertise France (EF) et veille à faire remonter les informations de manière régulière relative aux besoins d’AT. Il/Elle associe le/la Chargé.e de projet au siège, participe aux réunions d’équipe ou de travail pertinentes.