Réf.
2025/ETRCEDDPDSPTM/13591
Type d'offre
Experts
Type de contrat
Contrat de prestation de services
Domaines d'expertises
Systèmes de santé
Sous-thématique
Technologies de la santé et médicaments
Date limite de candidature
25/08/2025 23:59
Durée de la mission
Court terme
Contrat
Indépendant / Entrepreneur Individuel
Durée
9 mois
Expert technique – Recherche clinique et développement de produits de santé pour TEI MAV+ (H/F)
Département Santé - DEPSAN > Pôle Renforcement des systèmes de santé
Mis en ligne le : 22/07/2025
TOUTES ZONES
FRANCE
PARIS
Description de la mission
L’Initiative en Team Europe (TEI) pour la fabrication et l’accès aux vaccins, aux médicaments et aux technologies de la santé en Afrique (MAV+) vise à renforcer les systèmes pharmaceutiques africains et la capacité de fabrication pour faciliter l'accès à des vaccins, médicaments et technologies de la santé essentielle sûrs, efficaces, de qualité et abordables pour tous.
La TEI MAV+ développe une approche englobant différents axes de travail, qui sont :
- Développement du marché pharmaceutique
- Coordination entre les acteurs publics et privés
- Renforcement de la réglementation pharmaceutique
- Transfert de technologie et gestion de la propriété intellectuelle
- Recherche et Développement
- Formation et renforcement des compétences des ressources humaines en santé
- Développement industriel et chaînes d'approvisionnement et secteur privé
Dans le cadre de ce Projet, une assistance technique est nécessaire pour aider Expertise France à supporter le pilier formation, visant à soutenir les efforts de la Team Europe et particulièrement le volet Recherche clinique et développement de produits de santé.
Description du projet ou contexte
Le poste d’Expert Technique – Recherche Clinique et Développement de Produits de Santé est en lien fonctionnel avec le point focal R&D formation et la Cheffe de Projet.
L’expert technique - Recherche clinique et développement de produits de santé assistera le chef d'équipe dans la coordination globale du volet du projet : stimulation de la R&D par le soutien de l'écosystème biotechnologique et préparation aux essais cliniques.
En étroite collaboration avec l'équipe projet, le responsable de composante sera notamment responsable des tâches suivantes.
1. Appui à la gestion opérationnelle des activités du projet dans le cadre du volet R&D et essais cliniques
- Faciliter une collaboration efficace entre les institutions nationales (ministère de la Santé, ministère de l'Éducation, centres d'excellence, etc.) , les partenaires internationaux et les autres parties prenantes impliquées dans la recherche en santé et le développement de produits
- Participer à des réunions techniques avec les parties prenantes (par exemple, CEPI, GIZ, OMS, UA, partenaires industriels, chercheurs) pour coordonner et améliorer les activités du projet
- Assister la cheffe de projet et le point focal R&D formation dans la planification, la mise en œuvre et le suivi des activités de recherche clinique et de développement de produits de santé en veillant à ce que les jalons soient respectés, en déclenchant des alarmes et en réorientant les actions si nécessaires
- Assister et soutenir la coordination des réunions avec les partenaires nationaux et internationaux pour la mise en œuvre des activités de recherche clinique et de développement de produits de santé ;
- Assurer la liaison avec les partenaires internationaux pour coordonner les efforts de collaboration avec les partenaires africains
- L’Expert pourra être amené à collaborer avec un stagiaire dans ses missions, en lien avec le Directeur adjoint et le Focal Point R&D.
2. Soutien technique à la R&D et aux essais cliniques :
- Fournir une expertise dans l'identification des opportunités de recherche pour de nouveaux produits de santé, sur la base des études réalisés
- Assurer l'alignement des activités proposés à la Team Europe avec les priorités africaines en matière de santé et les exigences réglementaires
- Collaborer avec l'expert en enseignement supérieur pour intégrer les initiatives de recherche aux efforts de renforcement des capacités
- Préparer des rapports d’avancement réguliers, des notes d’information et des présentations pour le chef de projet et les parties prenantes
- Documenter les leçons apprises et les meilleures pratiques pour éclairer les initiatives futures et l'élaboration des politiques
- Réaliser une veille scientifique régulière sur le thème de la R&D avec production d’une note hebdomadaire.
Cette description de poste n'est pas exhaustive et peut être ajustée en fonction des besoins.
Profil souhaité
Qualifications :
- Diplôme d'études supérieures (Master) en sciences pharmaceutiques, recherche clinique, gestion de projet ou dans un domaine connexe. Expérience avérée dans la conduite d'essais cliniques, de préférence dans la recherche sur les vaccins
- Solide compréhension des cadres réglementaires et des considérations éthiques dans la recherche clinique.
Compétences :
- Compétences organisationnelles : autonomie, rigueur et méthode, sens des responsabilités
- Compétences en communication : diplomatie et communication avec les partenaires privés et publics, locaux et internationaux
- Capacité à assurer la liaison et la coordination avec divers acteurs
- Maîtrise complète des applications informatiques standard (Microsoft Office)
- Esprit d'équipe
- Capacité d'adaptation et de réaction face à des situations imprévues
- Capacité à produire une analyse/diagnostic, à concevoir et proposer une solution adaptée au contexte
- Excellentes capacités d’analyse et de rédaction
- Parfaite maîtrise de l'anglais ; la maîtrise du français est un atout majeur.
Expérience professionnelle générale et spécifique :
Minimum 5 ans d’expérience en recherche clinique et développement de produits de santé, de préférence dans les pays à revenu faible ou intermédiaire.
Informations complémentaires
La mission devrait commencer en septembre 2025 et se terminer le 15 juin 2026.
L'expert sera en contact régulier avec l'équipe du projet au siège à Paris, en particulier avec la cheffe de projet et le point focal R&D formation. Il travaillera en étroite collaboration avec les représentants de la Team Europe et les acteurs européens et africains dans le domaine.
Critères de sélection des candidatures
Le processus de sélection des candidats s'opérera selon le(s) critère(s) suivant(s) :
- Formation/compétences/expériences du candidat.
- Offre financière
Les candidats intéressés par cette opportunité sont invités à soumettre leur candidature (offre technique et financière) dès que possible. Expertise France se réserve le droit de présélectionner les candidats avant cette date. Sans réponse de notre part sous 3 semaines, veuillez considérer que votre candidature n'a pas été retenue.
Le processus de sélection se déroulera en deux étapes :
- Dans un premier temps, une liste restreinte sera établie librement par Expertise France
- Dans un deuxième temps, les candidats présélectionnés seront invités à un entretien par visioconférence.
Le candidat sélectionné sera accompagné par Expertise France, à travers une phase d'intégration/formation.
Date limite de candidature : 25 août 2025
Critères de sélection des candidatures
Le processus de sélection des candidats s'opérera selon le(s) critère(s) suivant(s) :
- Formation/compétences/expériences du candidat
Expertise France est l’agence publique de conception et de mise en œuvre de projets internationaux de coopération technique. L’agence intervient autour de quatre axes prioritaires :
- gouvernance démocratique, économique et financière ;
- paix, stabilité et sécurité ;
- climat, agriculture et développement durable ;
- santé et développement humain.
Dans ces domaines, Expertise France assure des missions d’ingénierie et de mise en œuvre de projets de renforcement des capacités, mobilise de l’expertise technique et joue un rôle d’ensemblier de projets faisant intervenir de l’expertise publique et des savoir-faire privés.